(1)碘量法 可參見《水質 硫化物的測定 碘量法》(HJ／T 60—2000)。原理是：在酸性條件下，水樣中的硫化物與過量碘溶液作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉標準溶液滴定，根據硫代硫酸鈉溶液消耗量，間接計算硫化物的含量。
(2)分光光度法 有直接顯色分光光度法和亞甲基藍分光光度法兩種?？蓞⒁姟端| 硫化物的測定 直接顯色分光光度法》(GB／T 17133—1997)和《水質 硫化物的測定 亞甲基藍分光光度法》(GB／T、16489—1996)。原理是用硫酸酸化樣品，將硫化物轉化成硫化氫，然后用吸收液吸收，用分光光度計在特征波長處測定吸光度值，計算水中硫化物含量。前者所用的吸收液是含有N，N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨的乙酸鋅一乙酸鈉溶液，牛成藍色絡合物亞甲基藍，特征波長為665nm；后者所用的吸收液是硫化氫吸收顯色劑，特征波長為400nm。
(3)水質硫化物的測定氣相分子吸收光子法可參見《水質硫化物的測定氣相分子吸收光譜法》(GB 200--2005)。在5％～10％磷酸介質中將硫化物瞬間轉變成H2S，用空氣將該氣體載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管中，在202．6nm等波長處測定吸光度，計算可得水中硫化物的濃度。
(4)電位滴定法 以硫離子選擇電極作指示電極，雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極，與被測水樣組成原電池。用*標準溶液滴定硫離子，生成硫化鉛沉淀，用晶體管毫伏計或酸度計測量原電池電動勢的變化，根據滴定終點電位突躍，求出*標準溶液用量(用一階微分或二階微分法)，即可計算出水樣中硫離子的含量。該方法不受色度、濁度的影響。但硫離子易被氧化，常加入抗氧緩沖溶液予以保護。

硫化物酸化吹掃儀，水質保存和管理

本標準規(guī)定了水樣從容器的準備到添加保護劑等各環(huán)節(jié)的保存措施以及樣品的標簽設計、運輸、接收和保證樣品保存質量的通用技術。本標準適用于天然水、硫化物酸化吹掃儀生活污水及工業(yè)廢水等。當所采集的水樣（瞬時樣或混合樣）不能立即在現場分析，必須送往實驗室測試時，本標準所提供的樣品保存技術與管理程序是適用的。2樣品保存各種水質的水樣，從采集到分析這段時間內，由于物理的、硫化物酸化吹掃儀化學的、生物的作用會發(fā)生不同程度的變化，這些變化使得進行分析時的樣品已不再是采樣時的樣品，為了使這種變化降低到小的程度，必須在采樣時對樣品加以保護。2.1水樣變化的原因物理作用：光照、溫度、靜置或震動，敞露或密封等保存條件及容器材質都會影響水樣的性質。如溫度升高或強震動會使得一些物質如氧、及汞等揮發(fā)，長期靜置會使Al（OH）3、CaCO3、Mg3（PO4）2等沉淀。某些容器的內壁能不可逆地吸附或吸收一些有機物或金屬化合物等化學作用：水樣及水樣各組分可能發(fā)生化學反應，從而改變某些組分的含量與性質。例如空氣中的氧能使二價鐵、硫化物等氧化，聚合物解聚，單體化合物聚合等生物作用：細菌、藻類，以及其他生物體的新陳代謝會消耗水樣中的某些組分，產生一些新組分，改變一些組分的性質，生物作用會對樣品中待測的一些項目如溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等的含量及濃度產生影響。樣品保存環(huán)節(jié)的預防措施水樣在貯存期內發(fā)生變化的程度主要取決于水的類型及水樣的化學性和生物學性質，也取決于保存條件、容器材質、運輸及氣候變化等因素。這些變化往往非?？臁悠烦Ｔ诤芏痰臅r間里明顯地發(fā)生變化，因此必須在一切情況下采取必要的保存措施，并盡快地進行分析。保存措施在降低變化的程度或緩慢變化的速度方面是有作用的，但到目前為止所有的保存措施還不能*抑制這些變化。而且對于不同類型的水，產生的保存效果也不同，飲用水很易貯存，因其對生物或化學的作用很不敏感，一般的保存措施對地面水和地下水可有效的貯存，但對廢水則不同。廢水性質或廢水采樣地點不同，其保存的效果也就不同，如采自城市排水管網和污水處理廠的廢水其保存效果不同，采自生化處理廠的廢水及未經處理的廢水其保存效果也不同。分析項目決定廢水樣品的保存時間，有的分析項目要求單獨取樣，有的分析項目要求在現場分析，有些項目的樣品能保存較長時間。由于采樣地點和樣品成分的不同，迄今為止還沒有找到適用于一切場合和情況的準則。在各種情況下，存儲方法應與使用的分析技術相匹配，本標準規(guī)定了通用的適用技術。容器的選擇采集和保存樣品的容器應充分考慮以下幾方面（特別是被分析組分以微量存在時）大限度地防止容器及瓶塞對樣品的污染。一般的玻璃在貯存水樣時可溶出鈉、鈣、鎂、硅、硼等元素，在測定這些項目時應避免使用玻璃容器，以防止新的污染。一些有色瓶塞含有大量的重金屬。